لمشاهدة الفيديو الكامل بالتفاصيل للفهم الكامل لحمى البحر المتوسط: اضغط هنا
الحقيقة الموضوع ده شائع جدا عند الاباء والامهات بالاخص لما بيعملوا تحليل جيني وبيطلع سلبي. فاتبدأ تراودهم الشكوك حول التشخيص بالأخص لما بيعرفوا ان علاج الكولشسين هو علاج مدى الحياه.
مرض حمى البحر المتوسط هو من اصعب الامراض اللي ممكن تتشخص، حتى وجدت بعض الدراسات في مصر أن المرض قد يأخذ حوالي من ٢-٨سنوات حتى يتم تشخيص الطفل أو حتى الكبير التشخيص السليم.
طيب ليه الموضوع بيطول كده للتشخيص الصحيح؟؟
لانه لا يوجد تحليل تأكيدي وحيد قاطع لتشخيص المرض كما في معظم الامراض الأخرى ويعتمد التشخيص اساسا على التاريخ المرضي في الطفل وخبرة الطبيب.
ايضا التحاليل الاخرى كلها مساعدة وليست مؤكدة. فقط التحليل الجيني إذا جاء ايجابيا فهو يشخص المرض لكن أيضا يجب توافر الأعراض المساعدة للتشخيص وإذا جاء سلبيا فهو لاينفي التشخيص أبدا (كما شرحنا عن موضوع التحليل الحيني بالتفصيل).
طيب ايه اكتر حاجه ممكن تطمئن الأهل وأيضا الدكتور ان التشخيص صحيح؟
هو الاستجابة للكولشسين وعدم حدوث او قلة الاعراض ولكن فيه ملاحظتين مهمتين جدا في الموضوع ده:
١- لازم تكون جرعة الكولشسين مضبوطه تناسب وزن وسن الطفل حتى يمكن تقييم الاستجابه للعلاج. فالو اخذ المريض جرعة أقل من المفروضة فقد لا يستجيب ويسبب ذلك بلبلة كبيرة في التشخيص.
٢- الملاحظة التانية والمهمه جدا إنه لازم تكون الفترة التجريبية من ٣-٦ شهور للحكم الكامل على الاستجابة. كثير من الامهات والاباء ياخذ العلاج لمدة ٢-٣ اسابيع ثم يتواصلوا معي انهم لا يجدون جدوى او استجابة للعلاج.
العلاج مفعوله بطيئ جدا عكس معظم الادوية المعروفة، فالاستجابة تقاس بعد استمرار الطفل على العلاج باستمرار وانتظام لمدة ٣شهور على الاقل لنحكم بعدها على الاستجابة
لمشاهدة الفيديو الكامل بالتفاصيل للفهم الكامل لحمى البحر المتوسط: اضغط هنا